艾司洛尔(esmolol)  

出　　处：《中国合理用药探索》2022年第5期58-58,共1页Chinese Journal of Rational Drug Use

摘　　要：(一)体内过程①艾司洛尔在体内代谢迅速,主要受红细胞胞浆中的酯酶作用,使酯键水解而代谢。②其在人体的总清除率约20L/(kg·h),大于心输出量,提示本药的代谢不受代谢组织(如肝、肾)的血流量影响。③本药在体内代谢为酸性代谢产物和甲醇,其酸性代谢产物在动物体内的活性仅为原型药物的1/1500,所以在正常人体内无β肾上腺素受体阻滞作用。④73%~88%的药物以酸性代谢产物形式由尿排出,仅2%以原型由尿排出。

关 键 词：酸性代谢产物 Β肾上腺素受体 体内过程 体内代谢 艾司洛尔 心输出量 阻滞作用 红细胞胞浆 

分 类 号：R28[医药卫生—中药学]