宏基因组二代测序技术在新生儿感染性疾病中的临床应用专家共识  

Expert consensus on the application of metagenomics next-generation sequencing in neonatal infectious diseases

作　　者：中华医学会儿科学分会新生儿学组 中华儿科杂志编辑委员会 周文浩 武辉[3] 母得志[4] 冯星[5] 富建华[6] 史源 The Subspecialty Group of Neonatology,the Society of Pediatrics,Chinese Medical Association;the Editorial Board,Chinese Journal of Pediatrics

机构地区：[1]不详 [2]国家儿童医学中心复旦大学附属儿科医院新生儿科,上海201102 [3]吉林大学第一医院 [4]四川大学华西第二医院 [5]苏州大学附属儿童医院 [6]中国医科大学附属盛京医院 [7]重庆医科大学附属儿童医院

出　　处：《中华儿科杂志》2022年第6期516-521,共6页Chinese Journal of Pediatrics

摘　　要：近年来基于高通量测序平台的宏基因组二代测序(mNGS)技术在新生儿感染性疾病领域得到了广泛应用。为了更加规范mNGS技术在新生儿重症监护病房的应用,中华医学会儿科学分会新生儿学组和中华儿科杂志编辑委员会组织专家以国内外循证医学证据和最新进展为基础,从mNGS技术的临床适应证、标本采集与转运、报告解读等方面给出建议。

关 键 词：中华儿科杂志 中华医学会 新生儿重症监护病房 新生儿感染性疾病 新生儿学 循证医学证据 宏基因组 临床适应证 

分 类 号：R722.13[医药卫生—儿科]