先天性上尺桡关节融合发病机制与诊治进展  

The progress of pathogenesis mechanism and management of congenital proximal radioulnar synostosis

作　　者：李善语 张睿[1] 徐佳[1] 康庆林[1] LI Shanyu;ZHANG Rui;XU Jia;KANG Qinglin

机构地区：[1]上海交通大学附属第六人民医院骨科,200233

出　　处：《国际骨科学杂志》2022年第2期65-68,共4页International Journal of Orthopaedics

基　　金：国家自然科学基金(82072421)。

摘　　要：先天性上尺桡关节融合(CRUS)是一种由胚胎发育障碍引起的前臂旋转受限畸形,可严重影响患者的日常生活。CRUS的发病机制尚不明确,但有证据表明与骨形态发生蛋白(BMP)信号通路的上游信号异常有关。近年来CRUS的手术指征仍存争议,须综合考虑患肢功能受限程度、畸形程度、患者年龄和手术预期才能做出判断。CRUS常用手术方式包括分离融合区重建术、旋转截骨术和Ilizarov技术等,各有利弊。随着筛检手段的进步和手术技术的发展,CRUS的早期诊断与治疗效果将会逐步改善。该文就CRUS发病机制与诊治进展进行综述。

关 键 词：先天性上尺桡关节融合 发病机制 诊断 治疗 进展 

分 类 号：R658.2[医药卫生—外科学]