右耳后木村病1例并文献复习  

Right posterior auricular Kimura’s disease and related literature review: a case report

作　　者：许志辉[1] 黄方[1] 黄建强[1] XU Zhihui;Huang Fang;Huang Jianqiang

机构地区：[1]福建医科大学附属第二医院耳鼻咽喉科,福建泉州362000

出　　处：《新疆医学》2022年第4期472-473,488,共3页Xinjiang Medical Journal

基　　金：福建省自然科学基金(项目编号:2018J01291)。

摘　　要：木村病,又称嗜酸性粒细胞增多性淋巴肉芽肿,是一种少见的、原因不明的慢性、炎症性、肉芽肿性病变,最常见的临床表现为头颈部单侧、无痛性颈淋巴结病变或皮下结节,可以伴有周围血及骨髓中嗜酸性粒细胞增多。该疾病首先由我国的金显宅等学者于1937年以“嗜伊红细胞性增生性淋巴肉芽肿”进行报道,1948年日本学者木村哲二(Kimura)注意到该病的特点并行详细描述及具体报道,国际上后以此命名为木村病(Kimura disease,KD)[1]。现对我科收治的1例右耳后木村病的临床资料进行回顾性分析并复习相关文献,报告如下。

关 键 词：木村病 淋巴肉芽肿 皮下结节 嗜酸性粒细胞增多 肉芽肿性病变 无痛性 金显宅 原因不明 

分 类 号：R764.9[医药卫生—耳鼻咽喉科]