胆道闭锁儿童肝移植治疗现状与进展  

Current status and progress of liver transplantation for children with biliary atresia

作　　者：蒋超[1] 吕国悦[1] 吴广振 吴庆远 王蒙[1] Jiang Chao;Lyu Guoyue;Wu Guangzhen

机构地区：[1]吉林大学第一医院肝胆胰外科吉林大学肝移植中心,长春130021

出　　处：《中华肝脏外科手术学电子杂志》2022年第3期235-238,共4页Chinese Journal of Hepatic Surgery(Electronic Edition)

基　　金：吉林省科技厅发展计划项目(20190101002JH);吉林大学白求恩第一临床医学院教育教学研究项目(JDYYJX202202)。

摘　　要：胆道闭锁(biliary atresia,BA)是新生儿期常见的严重肝胆系统疾病之一,以胆道树进行性炎症和纤维化继发不可逆性损伤为主要特征,进而发生胆汁淤积、肝硬化、进行性肝衰竭。新生儿BA发病率为1∶8000~1∶18000,女性发病率高于男性,亚非地区发病率高于欧美地区[1-2]。究其病因及机制尚未明确,可能与特发性免疫反应、感染、毒素及遗传易感性等相关[3-4]。

关 键 词：肝移植 儿童 胆道闭锁 Kasai手术 

分 类 号：R65[医药卫生—外科学]