IL-20在房颤患者表达升高并调控胶原沉积  

作　　者：束颖 

机构地区：[1]河南省周口市中心医院急诊科,河南周口466000

出　　处：《实验与检验医学》2022年第1期48-54,共7页Experimental and Laboratory Medicine

摘　　要：目的白细胞介素20(IL-20)与心脑血管疾病相关,这个研究的目的是检测IL-20在心房纤颤(AF)患者的来源和表达,并探讨IL-20参与AF的可能机制。方法收集2016年10月至2017年11月在周口市中心医院就诊的窦性心律患者(n=60)和永久性AF患者(n=78)血液标本,分别分离CD4+T淋巴细胞、巨噬细胞和树突状细胞,检测各细胞IL-20 mRNA表达;其次,收集窦性心律患者和不同类型AF患者血液标本,检测循环IL-20和转化生长因子β1(TGF-β1)表达;最后,小鼠心脏成纤维细胞给予TGF-β1刺激后给予小鼠重组IL-20或S31-201刺激,观察对胶原沉积的影响。结果与窦性心律患者相比,永久性AF患者巨噬细胞IL-20 mRNA表达显著增高,而CD4+T淋巴细胞和树突状细胞IL-20 mRNA表达无显著改变。此外,AF组血浆IL-20和TGF-β1均显著高于窦性心律患者,并且在阵发性AF、持续性AF和永久性AF中逐步增高;Spearman相关性分析显示AF患者中血浆IL-20和TGF-β1水平正相关;合并抽烟、饮酒、高血压或糖尿病的AF患者表现出更高的IL-20水平;线性回归表明IL-20与AF的发生独立相关。在细胞实验中,rIL-20处理进一步增加成纤维细胞中α平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、胶原蛋白I和胶原蛋白III mRNA表达,给予信号转导和转录激活因子3(STAT3)通路特异性抑制剂S31-201显著逆转上述效应。结论IL-20在AF患者血浆中升高,并且加剧TGF-β1介导的成纤维细胞胶原沉积。IL-20可能通过激活STAT3通路参与AF进程。

关 键 词：心房颤动 白细胞介素20 心房纤维化 STAT3通路 

分 类 号：R541.7[医药卫生—心血管疾病]