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作 者:郑冬雪 刘军莲[2] 马兰[1] 刘咏梅[1] 刘新敏[1] ZHENG Dongxue;LIU Junlian;MA Lan;LIU Yongmei;LIU Xinmin
机构地区:[1]中国中医科学院广安门医院,北京100053 [2]中国航天员科研训练中心,北京100094
出 处:《江苏中医药》2022年第7期74-77,共4页Jiangsu Journal of Traditional Chinese Medicine
基 金:国家自然科学基金资助项目(81072839)。
摘 要:目的:探讨多囊饮对雄激素致不孕多囊卵巢(PCO)模型大鼠卵泡发育、子宫内膜容受性的影响及其作用机制。方法:取225只雌性成年SD大鼠随机分为造模组180只与正常组45只,造模组大鼠采用一次性皮下注射丙酸睾酮注射液法建立PCO大鼠模型,正常组注射等量溶剂中性茶油。造模成功后将造模组大鼠随机分为模型组、阳性药物组(枸橼酸氯米芬片每日100 mg/kg)、多囊饮大剂量组(多囊饮每日68.66 g/kg)、多囊饮小剂量组(多囊饮每日34.33 g/kg),每组45只。多囊饮各剂量组每日分别按规定剂量灌胃,连续给药10 d;阳性药物组参照人的用药方法,每个动情周期灌胃给药2 d,余3 d予等体积生理盐水,共给药2个动情周期;模型组和正常组每日予等体积生理盐水灌胃,连续10 d。于开始给药或生理盐水后的第11天各组随机取15只大鼠腹股沟静脉丛采血,酶联免疫吸附测定(ELISA)法检测血清睾酮(T)、卵泡刺激素(FSH);取子宫内膜组织,反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)检测雄激素受体(AR)及辅助活化因子雄激素受体相关蛋白70(ARA70)、可溶性补体受体1型(SCR1)、SRC羧基末端激酶结合蛋白(CBP)mRNA表达。余大鼠按雌雄比例4∶1合笼,次晨检查阴栓,发现阴栓则记为D1,此后依天数类推。将各组大鼠按照发现阴栓后的天数分为D5(子宫内膜植入窗期)、D10、D16共3小组,每小组10只,分别于D5、D10、D16断颈处死,取子宫,观察各时期各组大鼠妊娠鼠数、胚胎着床数量或胎儿数,计算妊娠率。结果:与正常组比较,模型组大鼠血清T水平显著升高(P<0.01),FSH水平显著降低(P<0.05);与模型组比较,各给药组大鼠血清T水平均显著降低(P<0.05,P<0.01),多囊饮大剂量组血清FSH水平显著升高(P<0.05)。与正常组比较,模型组大鼠子宫内膜组织AR、CBP基因表达显著升高(P<0.05);与模型组比较,阳性药物组、多囊饮大剂量组大鼠子宫内膜组织AR、ARA70、CBP�
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