SLC2A9基因rs13137074位点双荧光素酶报告系统的构建及其对基因活性的影响  

作　　者：陈邬锦[1] 玛依娜·卡哈尔[2] 田婷婷 李瑞[3] 梁美婷 贺怡 崔月娜 刘业洲 白冰 孙玉萍[2] 

机构地区：[1]新疆医科大学基础医学院形态中心,新疆乌鲁木齐830011 [2]新疆医科大学基础医学院微生物教研室,新疆乌鲁木齐830011 [3]新疆医科大学基础医学院人体寄生虫学教研室,新疆乌鲁木齐830011 [4]新疆第二医学院,新疆克拉玛依834000

出　　处：《国际检验医学杂志》2022年第13期1658-1660,共3页International Journal of Laboratory Medicine

基　　金：国家自然科学基金项目(81960169);新疆维吾尔自治区自然科学基金项目(2019D01C219、2021D01C275、XJEDU2021Y054);新疆维吾尔自治区重点实验室开放课题(2020D04024)。

摘　　要：目的构建该实验室定点突变联合双荧光素酶报告系统,并通过该系统了解rs13137074基因位点突变对葡萄糖易化转运蛋白-9(SLC2A9)基因转录活性的影响。方法采用定点突变法对rs13137074基因位点进行点突变,并通过双酶切的方式连接构建双荧光素酶报告系统质粒。随后通过细胞转染及荧光素酶检测等方法确定突变位点对SLC2A9基因转录活性的影响程度。结果rs13137074基因位点突变成功;质粒转染过程中Lipofectamine 3000终水平为1.5μL/mL,转染时间为48 h时效果最佳;rs13137074位点发生突变时可导致SLC2A9基因转录活性下降23.60%。结论人群血尿酸水平可能受SLC2A9基因调控区rs13137074位点单核苷酸多态性的影响。

关 键 词：葡萄糖易化转运蛋白-9基因 rs13137074位点 双荧光素酶报告系统 载体构建 

分 类 号：R446.9[医药卫生—诊断学]