新冠IgA抗体试剂盒性能评价  

作　　者：沙光普 李敏[2] 

机构地区：[1]郑州安图生物工程股份有限公司,河南郑州450016 [2]郑州大学基础医学院微生物学与免疫学系,河南郑州450001

出　　处：《养生大世界》2021年第17期127-128,共2页The World of Healthy Living

摘　　要：目的:研究评价新冠免疫球蛋白A(Immunoglobulin A,IgA)抗体试剂盒性能.方法:收集在我院确诊的新型冠状病毒感染患者273例,急性期(发病10天内)患者123例,恢复期(发病天数大于14天)患者150例;选取健康体检者50例,分为对照组.磁微粒化学发光法检测新型冠状病毒(2019-nCoV)IgA、IgM、IgG抗体.结果:急性期、恢复期新型冠状病毒感染患者IgA抗体阳性检出率均高于IgM、IgG抗体阳性检出率(P<0.05),临床特异性、假阳性率分别为98.00%、2.00%.急性期IgA抗体阳性检出率高于恢复期(P<0.05).急性期、恢复期新型冠状病毒感染患者IgA+IgM+IgG抗体阳性检出率均高于IgM+IgG抗体阳性检出率(P<0.05).急性期IgA+IgM+IgG抗体阳性检出率高于恢复期(P<0.05).急性期、恢复期新型冠状病毒感染患者IgA+IgM+IgG临床特异性达100%,无假阳性率.结论:新型冠状病毒IgA、IgM、IgG三项抗体(化学发光法)联合检测试剂盒性能灵敏性、特异性较好,值得临床实验室使用.

关 键 词：新冠肺炎病毒 免疫球蛋白A 试剂盒 化学发光法 

分 类 号：R47[医药卫生—护理学]