儿童肝移植术后淋巴增殖性疾病合并自发性肿瘤溶解综合征一例  

作　　者：孙雁[1] 王兵[1] 高思楠[1] 王兴强[1] 于立新[1] 高伟[1] 郑虹[1] 

机构地区：[1]天津市第一中心医院器官移植科,天津300192

出　　处：《中华器官移植杂志》2022年第6期373-376,共4页Chinese Journal of Organ Transplantation

摘　　要：本文报道1例因"胆道闭锁"行劈裂式肝植术后发生淋巴增殖性疾病合并自发性肿瘤溶解综合征的1岁儿童受者, 其肝移植术后6个月出现发热伴恶心呕吐, 实验室检查提示EB病毒感染, 全身多发淋巴结肿大, 术后7个月淋巴结活检诊断为移植后淋巴组织增殖性疾病(PTLD)。后因急性肾损伤3期伴急性左心衰考虑高肿瘤负荷导致自发性肿瘤溶解综合征, 经持续性肾脏替代治疗(CRRT)、血浆置换等抢救措施后脱离生命危险, 之后应用利妥昔单抗以及5个疗程R-CHOP治疗, 该儿童受者脏器功能迅速恢复, 全身多处淋巴结明显减小。

关 键 词：肝移植 移植后淋巴增殖性疾病 肿瘤溶解综合征 

分 类 号：R726.5[医药卫生—儿科] R551.2[医药卫生—临床医学]