银催化下三氟甲基取代的2-咪唑啉化合物的合成  

Silver-Catalyzed Synthesis of CF3-Substituted 2-Imidazolines

作　　者：杨明 黄丹凤[1] 王克虎[1] 韩侗育 赵鹏飞 王凤 王君姣 苏瀛鹏[1] 胡雨来[1] Yang Ming;Huang Danfeng;Wang Kehu;Han Tongyu;Zhao Pengfei;Wang Feng;Wang Junjiao;Su Yingpeng;Hu Yulai(College of Chemistry and Chemical Engineering,Northwest Normal University,Lanzhou 730070)

机构地区：[1]西北师范大学化学化工学院,兰州730070

出　　处：《有机化学》2022年第5期1509-1519,共11页Chinese Journal of Organic Chemistry

基　　金：国家自然科学基金(Nos.22061037,21861033);上海恩氟佳科技有限公司资助项目。

摘　　要：探索了银盐催化下,三氟甲基酰腙与异氰基乙酸乙酯的[3+2]环加成反应,合成了一系列三氟甲基取代的2-咪唑啉化合物.该方法具有反应速度快、产率高和立体选择性好等特点,为合成三氟甲基取代的2-咪唑啉类化合物提供了一种快速有效的新方法.The silver salt catalyzed[3+2]cycloaddition reaction of trifluoromethylated N-acylhydrazones and ethyl isocyanoacetate was investigated.The reaction proceeds quickly to produce a series of trifluoromethylated 2-imidazoline compounds in high yields with excellent stereoselectivity,which provides a novel and efficient method for the synthesis of trifluoromethylated 2-imidazoline compounds.

关 键 词：三氟甲基酰腙 异氰基乙酸乙酯 [3+2]环加成 2-咪唑啉 

分 类 号：O626[理学—有机化学]