先天性心脏病的综合多组学表征  

作　　者：赵林(编译) 

机构地区：[1]不详

出　　处：《广东药科大学学报》2022年第4期63-63,共1页Journal of Guangdong Pharmaceutical University

摘　　要：心脏是第一个发育的器官,它经历复杂的形态形成,当有缺陷时会导致先天性心脏病(CHD)。采用目前的治疗方法,超过90%的CHD患者可以存活到成年,但经常因心力衰竭(HF)和非心脏原因过早死亡。为了深入了解知之甚少的疾病进展,研究人员进行了单核RNA测序(snRNA-seq)并分析了来自供体和CHD患者的157273个细胞核,这些患者的疾病包括左心发育不良综合征(HLHS)和法洛四联症(TOF),两种常见的紫绀型CHD病变,以及扩张型(DCM)和肥厚型(HCM)心肌病。

关 键 词：先天性心脏病 法洛四联症 左心发育不良综合征 紫绀型 疾病进展 心肌病 肥厚型 CHD 

分 类 号：R54[医药卫生—心血管疾病]