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机构地区:[1]甘肃中医药大学第一临床医学院,甘肃兰州730000
出 处:《时珍国医国药》2022年第5期1036-1039,共4页Lishizhen Medicine and Materia Medica Research
基 金:国家自然科学基金(81560753,81860821)。
摘 要:目的探究L-02细胞NAFLD模型中自噬相关基因JNK1和Beclin1的表达及慈菇消脂丸含药血清的干预作用。方法体外培养L-02细胞,不同浓度FFA(OA∶PA=2∶1)干预,CCK-8试剂盒检测细胞活力,确定细胞最终的造模浓度。实验随机分为正常对照组(10%BSA),模型组(10%BSA+1000mmol/L FFA),中药低剂量组(10%BSA+1000mmol/L FFA+2%含药血清),中药中剂量组(10%BSA+1000mmol/L FFA+4%含药血清),中药高剂量组(10%BSA+1000mmol/L FFA+6%含药血清)。培养诱导24h,油红“O”染色观察细胞内脂滴聚集情况;免疫荧光染色观察细胞内自噬标志蛋白LC3-Ⅱ分布情况;Western blot法和Real-time PCR法检测各组JNK1和Beclin1蛋白及基因表达情况。结果(1)CCK-8试剂盒检测不同FFA浓度对细胞活性的影响:与正常对照组相比,当FFA浓度大于1000mmol/L时,对细胞活性有明显抑制作用(P<0.01)。(2)油红“O”染色和细胞免疫荧光染色:模型组细胞质中出现被油红染成红色颗粒的脂滴,正常对照组细胞质中未见红色颗粒。正常对照组中LC3-Ⅱ弥散分布在细胞质中,模型组中LC3-Ⅱ的分布呈现局部聚集现象。(3)WB检测结果:与正常对照组相比,模型组、不同浓度含药血清组Beclin1蛋白表达均显著上调(P<0.01);与模型组相比,不同浓度含药血清组Beclin1蛋白表达均显著上调(P<0.01)。与正常对照组相比,模型组、不同浓度含药血清组JNK1蛋白表达均显著上调(P<0.01);与模型组相比,不同浓度含药血清组JNK1蛋白表达均显著上调(P<0.01)。(4)RT-PCR检测结果:与正常对照组相比,模型组Beclin1基因表达上调(P<0.05),不同浓度含药血清组Beclin1基因表达均显著上调(P<0.01);与模型组相比,2%含药血清组Beclin1基因表达上调(P<0.05),4%含药血清组、6%含药血清组Beclin1基因表达显著上调(P<0.01)。与正常对照组相比,模型组、不同浓度含药血清组JNK1基因表达均显著上调(P<0.01);与模型组相比,不同浓度含药血清组
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