多浪羊GnRHR基因克隆、初情期组织表达研究及生物信息学分析  

作　　者：张继虎 隋志远 李庆瑾 张志帅 邢凤[1,2] 

机构地区：[1]塔里木大学动物科学学院,新疆阿拉尔843300 [2]新疆生产建设兵团塔里木畜牧科技重点实验室,新疆阿拉尔843300

出　　处：《中国畜牧杂志》2022年第6期149-154,共6页Chinese Journal of Animal Science

基　　金：多浪羊初情期启动相关基因筛选及功能分析(31660652)。

摘　　要：本研究旨在克隆多浪羊GnRHR(Gonadotropin Releasing Hormone Receptor,GnRHR)基因编码区,并用得到的CDS序列进行生物信息学分析,同时测定与繁殖相关组织中GnRHR基因的表达情况。利用RT-PCR和TA克隆的方法获得多浪羊GnRHR基因的编码区域,采用实时荧光定量PCR方法检测GnRHR基因在多浪羊初情期前、初情期和初情期后下丘脑、垂体、子宫、卵巢和输卵管5种组织的表达情况。本研究成功克隆获得多浪羊GnRHR基因编码区域。多浪羊GnRHR基因CDS序列长987 bp,编码328个氨基酸,与绵羊的同源性最高;对该序列进行生物信息学分析显示该蛋白分子式为C_(1762)H_(2696)N_(432)O_(446)S_(20);理论等电点(pI)为9.39;不稳定指数为32.51,为稳定疏水性蛋白;具有7个跨膜区域;二级结构主要为α-螺旋及无规则卷曲。荧光定量PCR检测到多浪羊GnRHR基因在初情期及初情期前后3个时期5种组织均有表达,垂体和卵巢高表达;初情期时垂体相对表达量极显著高于初情期前及初情期后。本研究结果为进一步深入了解GnRHR基因在绵羊初情期启动过程中发挥的作用及其具体功能提供依据。

关 键 词：多浪羊 GnRHR 克隆 组织表达 生物信息学分析 

分 类 号：S826.2[农业科学—畜牧学]