硬皮病肾危象合并自身免疫性多内分泌腺病综合征Ⅱ型1例报告  

Scleroderma renal crisis combined with autoimmune type Ⅱ polyendocrinopathy syndrome:a case report

作　　者：马宏昆 冯晓蓓[1] 高琛妮 史浩[1] 沈平雁[1] 张文[1] MA Hong-kun;FENG Xiao-bei;GAO Chen-ni

机构地区：[1]上海交通大学医学院附属瑞金医院肾内科,上海200025

出　　处：《中国实用内科杂志》2022年第6期522-525,共4页Chinese Journal of Practical Internal Medicine

基　　金：国家自然科学基金(81470967,81670613)。

摘　　要：1病历资料患者男性,37岁,因“皮肤色素沉着变硬2年余,意识丧失伴血肌酐(SCr)进行性升高10 d”,于2016年3月17日收入上海交通大学医学院附属瑞金医院肾内科。患者2014年2月无明显诱因出现皮肤色素沉着,起初以头颈部为重,后逐渐蔓延至下肢膝关节,伴明显皮肤变硬,四肢关节疼痛,于2015年11月在我院皮肤科行皮肤活检后诊断为“硬皮病”,予以强的松(20 mg/d)、青霉胺治疗,当时患者肾功能正常,出院后未规律随访。

关 键 词：硬皮病肾危象 急性肾损伤 系统性硬皮病 多内分泌腺病综合征 

分 类 号：R593.25[医药卫生—内科学]