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检 索 范 例 :范例一: (K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 范例二:J=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT M=Visual
作 者:栾海艳[1,2] 周建基 张宝媛 刘明远[1,2] 刘杰 李楠[1,2]
机构地区:[1]佳木斯大学基础医学院,黑龙江佳木斯154007 [2]佳木斯大学微生态-免疫调节网络与相关疾病重点实验室,黑龙江佳木斯154007
出 处:《中国老年学杂志》2022年第15期3777-3780,共4页Chinese Journal of Gerontology
基 金:黑龙江省自然科学基金联合引导项目(LH2019H060);黑龙江省省属高等学校基本科研业务费项目(2020-KYYWF-0283);黑龙江省北药与功能食品特色学科项目(2018-TSXK-02)。
摘 要:目的探讨多肽cSN50.1对2型糖尿病模型大鼠肾组织损伤的影响。方法利用腹腔注射链脲佐菌素(STZ)和高脂高糖饮食建立2型糖尿病模型,将实验大鼠分为正常对照组、模型对照组、cSN50.1低剂量组、cSN50.1高剂量组。实验结束后检测各组空腹血糖(FBG)、肾功能、肾指数、肾组织纤维化因子、肾组织病理变化情况。结果与正常对照组相比,模型对照组FBG、尿素氮(BUN)、尿蛋白(UPr)、尿肌酐(UCr)、UPr/UCr及肾指数水平显著升高(P<0.01);cSN50.1低剂量组FBG、UPr、UCr及UPr/UCr较模型对照组均显著下降(P<0.01),BUN水平和肾指数均明显降低(P<0.05);cSN50.1高剂量组FBG、BUN、UPr、UCr、UPr/UCr及肾指数均显著下降(P<0.01)。苏木素-伊红(HE)染色显示,正常对照组肾组织结构正常,形态清晰;而模型对照组肾小球体积增大,系膜基质增多,局部肾小管出现肿胀、坏死伴空泡样变性,炎性浸润等病理损伤;cSN50.1低剂量组和高剂量组肾组织的病理损伤均有所减轻。与正常对照组相比,模型对照组纤维连接蛋白(FN)、Ⅰ型胶原蛋白(CollagenⅠ)、CollagenⅣmRNA表达显著升高(P<0.01);cSN50.1低剂量组和高剂量组与模型对照组相比均显著下降(P<0.01)。结论cSN50.1能够改善糖尿病模型大鼠肾损伤情况,可能与其能降低肾组织中致纤维化因子的表达有关。
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