逍遥制剂药品标准制法与制成量问题的研究  

作　　者：张海燕 王萍 宋浩伟 宋民宪 

机构地区：[1]江西中医药大学现代中药制剂教育部重点实验室,江西南昌330004 [2]北京东卫(成都)律师事务所,四川成都610065

出　　处：《中成药》2022年第7期2278-2281,共4页Chinese Traditional Patent Medicine

基　　金：四川医事卫生法治研究中心重点项目(YF21-Z07)。

摘　　要：长期以来,中成药制法研究与规定缺乏中医药理论指导和原则,忽略了中药材浸出物限度控制对制剂制成量影响的研究。本文以逍遥颗粒、胶囊、片为对象,探讨中成药药品标准制法与制成量等中成药存在的共性问题,发现以符合药品标准规定的药材投料,经提取后的提取液浓缩、干燥等制成颗粒剂、胶囊剂、片剂,其制成量难以符合药品标准规定的规格、制成量,而且大多表现为超出或大幅度超出标准规定,需引起有关部门关注。

关 键 词：逍遥颗粒 逍遥胶囊 逍遥片 药品标准制法 制成量 

分 类 号：R286[医药卫生—中药学]