基于网络药理学和动物实验探讨脑泰方治疗脑缺血的作用机制  

作　　者：贺旭 宋祯彦[1] 王珊珊[1] 刘晓丹[1] 葛金文[1] 

机构地区：[1]湖南中医药大学中西医结合学院,湖南长沙410208 [2]益阳医学高等专科学校解剖教研室,湖南益阳413000

出　　处：《中成药》2022年第7期2356-2362,共7页Chinese Traditional Patent Medicine

基　　金：国家重点研发计划(2018YFC1704904);湖南省中医药管理局科研项目(201932);湖南省教育厅优秀青年课题(19B441);湖南中医药大学中西医结合一流学科开放基金项目(2019ZXYJH07)。

摘　　要：目的 采用网络药理学和动物实验探讨脑泰方治疗脑缺血的潜在作用机制。方法 从TCMSP、TCMID、BATMAN-TCM及文献资料中寻找与脑泰方中4味中药(黄芪、川芎、地龙和僵蚕)相关的所有成分和作用靶点,并构建药物活性成分-靶点网络。通过TTD、DrugBank、DisgeNET数据库筛选与脑缺血相关的作用靶点,利用STRING平台构建药物-疾病靶点交互网络,对核心靶点进行网络拓扑分析,利用DAVID 6.8数据库对核心靶点蛋白进行GO和KEGG富集分析。再考察脑泰方对脑缺血大鼠神经功能的影响。结果 脑泰方有39种活性成分,预测靶点有629个,其中80个与脑缺血相关。脑泰方活性成分主要为槲皮苷、山柰酚、异鼠李素、十八烯酸、亚油酸,并且棕榈酸等能发挥抗脑缺血的作用,涉及到的重要效应蛋白有VEGFA、TNF、CREB1、IL6、CASP3、BDNF、MAPK1等。富集分析主要涉及MAPK信号通路、Neurotrophin信号通路、VEGF信号通路等。脑泰方可改善脑缺血大鼠神经功能缺损体征,对MAPK信号通路关键节点蛋白表达起调控作用。结论 脑泰方抗脑缺血是多成分、多靶点、多途径相互作用的结果。

关 键 词：脑泰方 脑缺血 作用机制 网络药理学 动物实验 

分 类 号：R966[医药卫生—药理学]