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作 者:陈宇晗 念家云 高宇 徐咏梅[2] 富琦[2] 王笑民[2] CHEN Yu-han;NIAN Jia-yun;GAO Yu;XU Yong-mei;FU Qi;WANG Xiao-min(Graduate School,Beijing University of Chinese Medicine,Beijing 100029,China;Department of Oncology,Beijing Hospital of Traditional Chinese Medicine,Beijing 101100,China)
机构地区:[1]北京中医药大学研究生院,北京100029 [2]北京中医医院肿瘤科,北京100010
出 处:《局解手术学杂志》2022年第7期645-648,共4页Journal of Regional Anatomy and Operative Surgery
基 金:北京市科技计划项目(Z191100008319006)。
摘 要:Sweet综合征是一种罕见的免疫系统疾病,又称急性发热性嗜中性皮病。1964年,Sweet[1]第一次描述Sweet综合征为一种突发性疾病。1986年,Su等[2]制定了2个主要标准和4个次要标准组成的诊断细则,1994年Von den Driesch据此修改,制定了目前被广泛接受的Sweet综合征诊断标准[3]。Sweet综合征大致分为三类:特发性Sweet综合征、副肿瘤性Sweet综合征、药物诱发的Sweet综合征。副肿瘤性Sweet综合征主要出现在急性髓性白血病患者中,在肺癌患者中十分罕见[4]。我们发现了1例肺癌相关Sweet综合征患者,该患者表现为瘙痒、无痛红斑,经类固醇激素治疗后好转,现报告如下。
关 键 词:SWEET综合征 急性发热性嗜中性皮病 肺癌 瘙痒
分 类 号:R75[医药卫生—皮肤病学与性病学]
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