铱催化三级烯丙位碳氢键与炔烃的加成反应制备1,4-二烯  

Facile Synthesis of Skipped Dienes through Iridium-Catalyzed Formal Addition of Tertiary Allylic C—H Bonds to Alkynes

作　　者：燕小标 石航 Yan Xiao-Biao;Shi Hang(Key Laboratory of Precise Synthesis of Functional Molecules of Zhejiang Province,Department of Chemistry,School of Science,Westlake University,Hangzhou 310024;Institute of Natural Sciences,Westlake Institute for Advanced Study,Hangzhou 310024)

机构地区：[1]西湖大学理学院化学系浙江省功能分子精准合成重点实验室,杭州310024 [2]浙江西湖高等研究院理学研究所,杭州310024

出　　处：《有机化学》2022年第6期1875-1877,共3页Chinese Journal of Organic Chemistry

摘　　要：1,4-二烯广泛存在于生物碱、脂肪酸、萜类、聚酮类等活性化合物中,其中有些分子已被确定为有效的抗生素、抗真菌剂和细胞毒剂(Scheme 1A)[1].近年来发展的过渡金属催化烯炔偶联、烯烃的氢烯基化反应及烯丙基取代反应等为1,4-二烯的制备提供了十分有效的合成方法[2-4].其中,由于形成季碳中心和控制1,4-二烯两侧烯烃立体构型难度较大,使得C-3位为季碳中心的1,4-二烯的催化合成方法相对较少[5-6],同时也面临着巨大的挑战.因此,发展新的策略获得空间结构相对拥挤、立体专一的1,4-二烯在这一研究领域中引起了广泛关注.

关 键 词：立体构型 加成反应 季碳中心 立体专一 过渡金属催化 烯炔 活性化合物 抗真菌剂 

分 类 号：TQ221.2[化学工程—有机化工]