白塞综合征临床表型分类和研究进展  

Clinical classification and research progress on Beh?et’s syndrome

作　　者：邹峻[1] 管剑龙[1] ZOU Jun;GUAN Jianlong

机构地区：[1]复旦大学附属华东医院风湿免疫科,上海200040

出　　处：《内科理论与实践》2022年第3期195-197,共3页Journal of Internal Medicine Concepts & Practice

基　　金：国家自然科学基金项目(项目编号:81871276);上海申康医院发展中心临床科技创新项目(项目编号:SHDC12017129)。

摘　　要：白塞综合征(Behcet’s syndrome,BS)是一种病因不明、全身性变异性血管炎,累及皮肤、黏膜、关节、眼睛、动脉、静脉、神经系统或胃肠系统[1]。内脏受累的多样性特征代表了BS的临床异质性[2]。BS具有复发和缓解的自然病程,皮肤黏膜表现与内脏损害不完全平行,早期甄别与诊断,制定个体化治疗方案是改善预后的关键[3]。

关 键 词：白塞综合征 分型诊断 治疗 个体化 

分 类 号：R593.3[医药卫生—内科学]