胸腔镜手术治疗婴儿先天性肺气道畸形合并完全性心包缺如1例报告  

作　　者：赵华善 翟允鹏[1] 郭锐[1] 许洪修 吕龙飞 张士松[1] 

机构地区：[1]山东大学附属儿童医院,济南市儿童医院胸外肿瘤外科,济南250022

出　　处：《中国微创外科杂志》2022年第8期682-684,共3页Chinese Journal of Minimally Invasive Surgery

摘　　要：先天性肺气道畸形(congenital pulmonary airway malformation, CPAM)在儿童肺部畸形疾病中发病率较低,占出生活胎的1/72 000~1/35 000,随着产检超声等筛查手段的提高呈现增加态势^([1,2])。先天性心包缺如是一种非常罕见的心脏疾病,大多数是在其他手术及尸检中偶然发现。CPAM合并先天性心包缺如更为罕见,婴儿病例更是鲜有报告。

关 键 词：先天性肺气道畸形 心脏疾病 筛查手段 胸腔镜手术治疗 完全性 PULMONARY 偶然发现 婴儿 

分 类 号：R726.5[医药卫生—儿科]