黄精多糖对RAW 264.7细胞活性及炎症因子TNF-α、IL-6、iNOS表达的影响  

作　　者：杜青 陈林[1] 贺炜 劳嘉 蔡媛[1] 黄建华 

机构地区：[1]湖南省中医药研究院中药研究所,湖南长沙410013 [2]绿之韵生物工程集团有限公司,湖南长沙410329

出　　处：《中成药》2022年第8期2676-2679,共4页Chinese Traditional Patent Medicine

基　　金：湖南省自然科学基金项目(2019JJ50345,2020JJ5325,2021JJ30562);湖南省中医药科研重点计划(201810);湖南省中医药研究院重点项目(202006,212103);中医方证研究转化医学湖南省重点实验室开发基金项目(2019FZ08);长沙市科技计划(2004018);长沙市杰出创新青年培养(kq1802017)。

摘　　要：目的 探讨黄精多糖对RAW 264.7细胞活性及TNF-α/IL-6/iNOS信号通路的调节作用。方法 将RAW 264.7细胞分为正常组和黄精多糖组(31.25、62.5、125、250、500μg/mL),采用CCK8法检测细胞活力。将RAW 264.7细胞分为正常组,LPS(1μg/mL)组,黄精多糖62.5、250μg/mL组,光学显微镜观察形态结构变化,采用ELISA法检测细胞上清液中肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)和一氧化氮(NO)水平,高内涵细胞成像技术(HAC)和RT-qPCR法检测细胞中TNF-α、IL-6、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)蛋白和mRNA表达情况。结果 黄精多糖质量浓度小于250μg/mL时,对RAW 264.7细胞活性无明显的抑制作用(P>0.05)。与正常组比较,黄精多糖250、62.5μg/mL组以及LPS组RAW 264.7细胞上清液中TNF-α、IL-6、NO水平升高,细胞中TNF-α、IL-6、iNOS蛋白及mRNA表达也升高(P<0.05,P<0.01)。结论 黄精多糖可通过调控RAW 264.7细胞TNF-α/IL-6/iNOS信号通路的表达,发挥免疫调节作用。

关 键 词：黄精多糖 RAW 264.7细胞 免疫调节 TNF-α IL-6 INOS 

分 类 号：R285.5[医药卫生—中药学]