毛兰素通过调控lncRNA LINC01354/miR-515-5p对前列腺癌细胞糖酵解、增殖、迁移和侵袭的影响  

作　　者：董建设[1] 赵俊峰[1] 张林超[1] 陈瑞廷[1] 于小明 

机构地区：[1]河南省中医院泌尿外科,河南郑州450000

出　　处：《中成药》2022年第8期2688-2693,共6页Chinese Traditional Patent Medicine

摘　　要：目的 考察毛兰素是否通过LINC01354/miR-515-5p影响前列腺癌细胞糖酵解、增殖、迁移和侵袭。方法 采用试剂盒检测不同剂量毛兰素(20、40、80 nmol/L)作用于前列腺癌DU145细胞后的葡萄糖消耗、乳酸水平,MTT法测定细胞增殖,Transwell评估细胞迁移和侵袭,Western blot法检测细胞cyclin D1、p21、MMP-2、MMP-9蛋白表达,RT-qPCR法检测LINC01354、miR-515-5p表达。LncBase Predicted预测与荧光素酶报告基因检测分析LINC01354对miR-515-5p的靶向调控。在DU145细胞中转染si-LINC01354,或转染pcDNA-LINC01354并使用80 nmol/L毛兰素处理,并对细胞糖酵解、增殖、迁移和侵袭进行检测。结果 不同剂量毛兰素降低DU145细胞的葡萄糖消耗,乳酸水平,迁移和侵袭细胞数,cyclin D1、MMP-2、MMP-9蛋白和LINC01354 mRNA表达(P<0.05),提高细胞增殖抑制率、p21蛋白和miR-515-5p mRNA表达,且呈剂量依赖性(P<0.05)。LINC01354能靶向调控miR-515-5p的表达。抑制LINC01354表达可增加miR-515-5p mRNA表达、细胞增殖抑制率和p21蛋白表达(P<0.05),减少葡萄糖消耗,乳酸水平,迁移和侵袭细胞数,cyclin D1、MMP-2、MMP-9蛋白表达(P<0.05)。LINC01354过表达后,毛兰素抑制DU145细胞葡萄糖消耗,乳酸水平,细胞增殖、迁移、侵袭,cyclin D1、MMP-2、MMP-9蛋白表达的作用,以及促进p21蛋白表达的作用均被逆转。结论 毛兰素可能通过下调LINC01354表达升高miR-515-5p表达,进而抑制前列腺癌细胞的糖酵解、增殖、迁移和侵袭。

关 键 词：毛兰素 前列腺癌 LINC01354 miR-515-5p 糖酵解 增殖 迁移 侵袭 

分 类 号：R285.5[医药卫生—中药学]