1例影像为双肺铺路石征及地图征病例报道  

作　　者：方玉林[1] 王秋生[1] 

机构地区：[1]海军安庆医院呼吸与危重症医学科,安徽安庆246003

出　　处：《临床肺科杂志》2022年第9期1453-1455,共3页Journal of Clinical Pulmonary Medicine

摘　　要：肺泡蛋白沉积症(pulmonary alveolar proteinosis PAP)是一种相对罕见的肺部弥漫性实质性疾病,主要的治疗方法包括肺灌洗治疗和粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(granulocyte macrophage colony-stimulating factor,GM-CSF)治疗,临床表现无特异性,但影像学表现却具有特征性。胸部CT表现为双肺呈弥漫性斑片状影、毛玻璃影及大片网格状密度增高影,呈典型的“铺路石征及地图征”。然而铺路石征和地图征并非PAP所特有,弥漫性肺泡出血、心源性肺水肿、吸入性肺疾病、过敏性肺泡炎、恶性肿瘤、感染性疾病等也可有类似表现,临床上需要进行鉴别。现将1例典型PAP患者的CT表现及治疗后的演变过程报道如下,加强临床医师对铺路石征及地图征印象,提高与相同征象的疾病鉴别。

关 键 词：心源性肺水肿 肺泡蛋白沉积症 弥漫性肺泡出血 铺路石征 病例报道 临床医师 感染性疾病 肺疾病 

分 类 号：R563[医药卫生—呼吸系统]