原发性干燥综合征不同抗体阳性患者免疫炎症与疾病活动度特点  

作　　者：陈嘉琪 张丽宁 杨建英 黄子玮 胡琪 罗静[1] 陶庆文[1] 

机构地区：[1]中日友好医院中医风湿科,北京100029 [2]北京中医药大学,北京100029

出　　处：《中国免疫学杂志》2022年第11期1379-1382,共4页Chinese Journal of Immunology

基　　金：首都卫生发展科研专项青年优才项目(2020-4-40610);中日友好医院院内课题(2018-HX-105);国家区域中医(专科)诊疗中心建设项目(2019-ZX-006)。

摘　　要：原发性干燥综合征(primary Sjögren's syndrome,pSS)是一种以淋巴细胞浸润为特征的,主要侵犯泪腺、唾液腺等外分泌腺体的全身性自身免疫病,以口眼干、乏力、肢体疼痛为常见临床表现[1]。由于B淋巴细胞功能失调,pSS患者常出现血清自身抗体、高免疫球蛋白血症。ANA、抗SSA抗体、抗SSB抗体、抗Ro52抗体是该病常见抗体,抗RNP抗体、抗CENP B抗体亦可见于5%、13%的患者,且可能单独存在,给诊断带来一定困难[2-3]。不同抗体表达的pSS患者临床特点可能不同,分析不同抗体pSS患者的临床特点有助于更好地进行临床诊治和预后判断。当前,不同抗体表达与pSS患者免疫炎症及疾病活动度的关系尚不明确。本研究分析不同抗体pSS患者临床症状、免疫炎症指标及疾病活动度特点,旨在为pSS临床诊治和相关研究提供参考。

关 键 词：疾病活动度 淋巴细胞浸润 免疫炎症 肢体疼痛 患者临床特点 外分泌腺体 原发性干燥综合征 抗SSA抗体 

分 类 号：R593.2[医药卫生—内科学]