蜡梅SRAP-PCR反应体系的建立  

作　　者：步洪凤[1] 顾振华[2] 张文斗 李达[2] 

机构地区：[1]常德职业技术学院,湖南常德415000 [2]湖南农业大学风景园林与艺术设计学院,湖南长沙410128

出　　处：《农业与技术》2022年第16期129-132,共4页Agriculture and Technology

摘　　要：本文通过综述前人对SRAP-PCR技术的研究,将该混合体系中的DNA模板、引物、Taq酶、dNTPs、镁离子的不同浓度作为试验反应因子在4个水平下进行单因子控制试验,分别确定5个因子在SRAP-PCR反应中的最适浓度,最终构建出蜡梅的最佳反应体系。经过综合比较和分析,蜡梅的最优反应试验体系,即在30μL的总含量下,加入150ng的模板、2.20mmol·L^(-1)的Mg^(2+)、1.8mmol·L^(-)的dNTPs、1.5mmol·L^(-)的引物和1.8U的Taq酶。本文建立的蜡梅SRAP-PCR最优反应体系,为进一步开展蜡梅遗传多样性的深入研究奠定了基础。

关 键 词：蜡梅 SRAP 单因子试验 PCR 

分 类 号：S68[农业科学—观赏园艺]