狂犬病病毒GX074野毒株M基因重组病毒的拯救与鉴定  

作　　者：陆丽莹 彭璟 李文芳 韦显凯[1] 李晓宁[1] 罗廷荣[1] 

机构地区：[1]广西大学动物科学技术学院,广西南宁530005

出　　处：《广西畜牧兽医》2022年第5期195-197,203,共4页Guangxi Journal of Animal Husbandry & Veterinary Medicine

基　　金：广西自然科学基金项目(2020GXNSFAA297212)。

摘　　要：为了探究狂犬病病毒M蛋白功能区域对其生物学特性的影响,本试验将狂犬病强毒GX074株和弱毒rRC-HL株的M基因进行比对,运用反向遗传技术以弱毒rRC-HL株为母本,将强毒GX074株的P基因和部分M基因替换至rRC-HL株相应位置,构建出重组病毒的全长感染性cDNA克隆,并成功拯救重组病毒;经过RT-PCR扩增测序检测、测定多步生长曲线。结果表明,拯救的重组病毒序列与预期一致,其生长趋势与亲本毒株rRC-HL相似,复制增殖能力高于亲本强毒株。在前24 h重组病毒滴度高于亲本毒株rRC-HL,48 h后由于重组病毒引起严重细胞病变死亡,病毒滴度上升幅度减缓。与强毒株GX074、CVS相比,重组病毒复制能力明显高于强毒株,且重组病毒可引起细胞病变,而强毒株不引起细胞病变。

关 键 词：狂犬病 病毒重组 病毒反向遗传技术 M蛋白 

分 类 号：S852.655[农业科学—基础兽医学]