吡啶甲酰萘胺的C-8位选择性C-H官能化反应研究进展  

Recent Progress in C-8 Site-Selective C-H Bond Functionalization of N-(Naphthalen-1-yl)Picolinamide

作　　者：程凯 姜风轩 蔡薇 郦勇 CHENG Kai;JIANG Fengxuan;CAI Wei;LI Yong(Zhejiang Key Laboratory of Alternative Technologies for Fine Chemicals Process,Shaoxing,Zhejiang 312000;School of Chemistry and Chemical Engineering,Shaoxing University,Shaoxing,Zhejiang 312000)

机构地区：[1]浙江省精细化学品传统工艺替代技术研究实验室,浙江绍兴312000 [2]绍兴文理学院化学化工学院,浙江绍兴312000

出　　处：《绍兴文理学院学报》2022年第8期42-48,共7页Journal of Shaoxing University

基　　金：国家自然科学基金“银催化的通过C-H官能化构筑C-C/C-N键的反应研究”(21402123);浙江省自然科学基金“基于有机可见光氧化还原的芳基自由基反应研究”(LY18B020006);浙江省自然科学基金“芳基磺酰肼参与的氮导向C-H活化反应研究”(LQ14B020001).

摘　　要：以吡啶甲酰萘胺作为研究对象,从不同的过渡金属催化出发,结合本课题组在该领域中的研究工作,综述了双齿导向基团辅助的C-8位选择性C-H官能化反应的最新研究进展,主要是涌现出各种类型的官能化转化策略,并实现了各种碳—碳键或碳—杂键的构建.The present paper reviews the recent advances in the functionalization of unactivated C-8 site-selective C(sp2)-H bond of 1-naphthylamine by using picolinamide as bidentate directing groups with various transition-metal catalysis,and combined with the research work of our research group in this field.

关 键 词：双齿螯合导向 吡啶甲酰萘胺 选择性C-H官能化 过渡金属催化 

分 类 号：TQ251.3[化学工程—有机化工]