先天性巨结肠诊断方法和细胞治疗的研究进展  

Research progress on diagnostic methods and cell-based therapies for Hirschsprung disease

作　　者：黄圆媛 任红霞[2] Huang Yuanyuan;Ren Hongxia

机构地区：[1]山西医科大学儿科医学系,山西太原030000 [2]山西省儿童医院新生儿外科,山西太原030000

出　　处：《发育医学电子杂志》2022年第5期392-396,共5页Journal of Developmental Medicine (Electronic Version)

摘　　要：先天性巨结肠又称希尔施普龙病(Hirschsprung disease,HSCR),是一种肠道神经系统发育障碍性疾病,发病率为(1~1.63)/10 000,其特点是神经节细胞在远端肠道缺失所导致的慢性功能性肠梗阻,严重者危及生命。目前临床多以综合评估患者的临床表现、结合影像学和肛门直肠测压做出初步诊断,然后以直肠活检作为确诊HSCR的金标准。

关 键 词：先天性巨结肠 发育障碍性疾病 肛门直肠测压 神经节细胞 细胞治疗 初步诊断 肠道神经系统 诊断方法 

分 类 号：R725.7[医药卫生—儿科]