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检 索 范 例 :范例一: (K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 范例二:J=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT M=Visual
作 者:郑翼驰 黄子彦 王权胜[2] 陈六 蒋越 陈露[1] 周文 蒙帅杰 唐振宇[1]
机构地区:[1]广西中医药大学,广西南宁530001 [2]广西中医药大学第一附属医院,广西南宁530023 [3]温州医科大学附属第一医院,浙江温州325006
出 处:《时珍国医国药》2022年第7期1582-1586,共5页Lishizhen Medicine and Materia Medica Research
基 金:国家自然科学基金(81560774);中央引导地方科技发展资金项目(桂科ZY20198022);广西自然科学基金(2017JJA10462);广西中医药大学研究生教育创新计划资助项目(YCBXJ2021015,YCSZ2020013,YCSY2020051,YCSY2020103)。
摘 要:目的 探讨续断种子方对少精子症模型大鼠睾丸组织的保护作用机制及对生精细胞Nrf2/HO-1通路的影响。方法 从45只SPF级雄性SD大鼠中随机选取15只为模型组,剩下的随机分为空白组、左卡尼汀口服液组、续断种子方组各10只。除空白组大鼠外,其余组别的大鼠皆注射环磷酰胺建立少精子症模型。成功造模后,模型组及空白组大鼠予0.9%生理盐水灌胃,续断种子方组使用续断种子方免煎颗粒[9g生药量/(kg·d),浓度为1g/mL]溶于生理盐水中灌胃,左卡尼汀口服液组使用左卡尼汀口服液[75mg/(kg·d),浓度为5mg/mL]溶于生理盐水中灌胃,每日1次。给药8周后,将各组大鼠断颈处死,取出双侧睾丸、附睾,检测附睾精子质量,睾丸组织HE染色,光镜下观察形态学变化,电镜下观察超微结构的改变,荧光定量PCR检测睾丸组织中Nrf2/HO-1通路基因的表达,免疫组化法检验睾丸组织Nrf2及HO-1蛋白的表达。结果 续断种子方组能显著保护睾丸组织结构,明显提升少精子症模型大鼠附睾精子浓度和精子活动率(P<0.01)。相较于模型组,续断种子方组Nrf2、HO-1基因表达含量明显升高(P<0.01),免疫组化法蛋白表达显示续断种子方组睾丸组织Nrf2、HO-1棕黄色阳性表达的细胞明显增多,且灰度明显较高。结论 续断种子方能有效修复少精子症模型大鼠睾丸组织氧化应激损伤,保护睾丸组织结构,减少精原细胞凋亡,营造有益于精子发生的微环境,从而为精子的发生发育创造有利条件,这可能与调控Nrf2/HO-1通路的表达相关。
关 键 词:少精子症 续断种子方 睾丸 Nrf2/HO-1通路 精子发生
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