药物非临床毒性病理学评价的常规流程  

作　　者：张亚群 吕建军 

机构地区：[1]益诺思生物技术南通有限公司

出　　处：《药物评价研究》2022年第8期1505-1505,共1页Drug Evaluation Research

摘　　要：根据需要配制固定液并对实验动物进行剖检并记录肉眼观察病变,随后取材脏器或组织浸入固定液中固定和脱钙,根据试验方案和标准操作规程(SOP)要求进行修块并放入包埋盒,再次固定完成后进行脱水和透明,然后进行浸蜡、包埋、切片、HE染色和封片,然后进行切片质量评估,评估后切片由专题病理学家进行显微镜检查。

关 键 词：病理学家 显微镜检查 固定液 切片质量 实验动物 临床毒性 试验方案 包埋盒 

分 类 号：R994.3[医药卫生—毒理学]