妥洛特罗贴剂联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效  

作　　者：舒君美 邱春花 汪玲利 

机构地区：[1]湖北省武汉市新洲区妇幼保健院,430400

出　　处：《临床合理用药杂志》2022年第24期147-149,共3页Chinese Journal of Clinical Rational Drug Use

摘　　要：目的观察妥洛特罗贴剂联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法选取武汉市新洲区妇幼保健院2018年7月—2020年7月收治的咳嗽变异性哮喘患儿80例为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,各40例。对照组患者予以孟鲁斯特钠治疗,观察组在对照组基础上联合妥洛特罗贴剂治疗,2组均持续治疗1个月。比较2组临床症状(咳嗽、喘憋、肺部哮鸣音、肺部湿啰音)消失时间,治疗前及治疗1个月后淋巴细胞趋化因子[转化生长因子β_(1)(TGF-β_(1))、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、基质细胞衍生因子-1(SDF-1)]水平、肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、第1秒用力呼气容积与用力呼气量比值(FEV_(1)/FVC)、呼气峰值流速(PEF)],不良反应。结果观察组治疗总有效率为95.0%,高于对照组的80.0%(χ^(2)=4.114,P=0.043)。观察组咳嗽、喘憋、肺部哮鸣音、肺部湿啰音消失时间短于对照组(P<0.05)。治疗1个月后,2组血清TGF-β_(1)、MCP-1、SDF-1水平低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05)。治疗1个月后,2组FEV_(1)、PEF及观察组FEV_(1)/FVC高于治疗前,且观察组FEV_(1)、FEV_(1)/FVC、PEF高于对照组(P<0.05)。观察组不良反应总发生率为5.0%,与对照组的2.5%比较,差异无统计学意义(P=1.000)。结论采用孟鲁斯特钠联合妥洛特罗贴剂治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效确切,能够有效改善患者的肺功能,减轻炎性反应,促进临床症状快速消失,且安全性较高。

关 键 词：小儿咳嗽变异性哮喘 妥洛特罗贴剂 孟鲁斯特钠 治疗结果 肺功能 

分 类 号：R725.6[医药卫生—儿科]