维利西呱在心力衰竭治疗中的研究进展  

作　　者：王茹婷 杨春[2] 杨玲[1] 

机构地区：[1]苏州大学附属第三医院心血管内科,213003 [2]南京医科大学附属第一医院麻醉及围术期医学科,210029

出　　处：《医学研究杂志》2022年第9期12-15,11,共5页Journal of Medical Research

基　　金：国家自然科学基金资助项目(面上项目)(82070405)。

摘　　要：当今心力衰竭的发生率仍在持续增长,治疗心力衰竭的药物也在不断更新发展。近年来研究发现,新型可溶性鸟苷酸环化酶激动剂维利西呱(vericiguat)可通过一氧化氮(nitric oxide, NO)-可溶性鸟苷酸环化酶(soluble guanylate cyclase, sGC)-环磷鸟嘌呤核苷(cyclic guanosine monophosphate, cGMP)途径改善心脏功能及预后。维利西呱不仅可以增强sGC对NO的敏感度,也可独立于NO直接与sGC结合从而增加cGMP,减缓心脏损伤。对于治疗心力衰竭的合并症,维利西呱也显示出良好的应用前景。目前对维利西呱的研究包括动物实验以及3期临床试验等,本文就维利西呱的作用机制及相关研究进展进行综述。

关 键 词：可溶性鸟苷酸环化酶 维利西呱 心力衰竭 一氧化氮-可溶性鸟苷酸环化酶-环磷鸟嘌呤核苷途径 

分 类 号：R45[医药卫生—治疗学] R54[医药卫生—临床医学] R972