沙库巴曲缬沙坦作用受体的多态性对治疗心力衰竭影响的研究进展  

作　　者：于佳 赵炳泽 马慧元[3] 王楠[3] 

机构地区：[1]甘肃中医药大学第一临床医学院,甘肃兰州730000 [2]宁夏医科大学,宁夏银川750004 [3]甘肃省人民医院干部病房心内科,甘肃兰州730000

出　　处：《中国现代医生》2022年第24期111-115,共5页China Modern Doctor

基　　金：甘肃省中医药科研课题(GZKP–2020–11)。

摘　　要：心力衰竭(heartfailure,HF)是各类心血管疾病的终末阶段,目前其临床治疗方案虽不断完善,但其死亡率仍居高不下。目前心力衰竭的发病机制多集中于神经–体液调节,治疗措施一直是临床所关注的重点。沙库巴曲缬沙坦(sacubitril–valsartan,ARNI)是当前治疗心力衰竭的新型药物之一,对血管紧张素受体、脑啡肽酶发挥双重抑制作用,研究证实其治疗心力衰竭效果显著。沙库巴曲缬沙坦所作用的脑啡肽酶(neprilysin,NEP)和血管紧张素–Ⅰ受体(angiotensin–Ⅰreceptor,AT1R)有不同位点基因多态性,但两者多态性对心力衰竭的发病及预后影响尚不明确。本文就心力衰竭的神经–体液调节机制及沙库巴曲缬沙坦作用的NEP、AT1R多态性与沙库巴曲缬沙坦治疗心力衰竭的机制做一综述。

关 键 词：心力衰竭 沙库巴曲缬沙坦 脑啡肽酶 血管紧张素Ⅰ受体 基因多态性 

分 类 号：R541.61[医药卫生—心血管疾病]