梅干腹综合征1例报告  

作　　者：王昆 潘迪 苟成仁 孙发 江克华 

机构地区：[1]贵州省人民医院泌尿外科,贵州贵阳550002 [2]遵义医科大学附属医院泌尿外科,贵州遵义563006

出　　处：《现代泌尿外科杂志》2022年第9期797-797,共1页Journal of Modern Urology

基　　金：国家自然科学基金项目(No.82060136);贵州省科学技术基金(No.黔科合支撑[2020]4Y142);贵州省科技计划项目(No.黔科合平台人才[2019]5405);贵州省科技计划项目(No.黔科合基础[2020]1Y303)。

摘　　要：梅干腹综合征(Prune-Belly Syndrome,PBS)是罕见的先天畸形,典型表现为腹壁肌肉缺损、尿路异常、双侧隐睾三联征。发病率约1/50000,95%发生于男性,发病机制尚不清楚。本院收治1例,现报告如下。1病例报告患者男性,23岁。因“发现外生殖器异常20余年”入院。查体:脐部畸形,下移至阴茎上方,周围可见瘢痕挛缩、色素沉着。触诊耻骨联合分离,深部可触及条索状物,质韧。

关 键 词：梅干腹综合征 外生殖先天畸形 腹壁肌肉缺损 尿路异常 双侧隐睾 

分 类 号：R69[医药卫生—泌尿科学]