腹膜后肾区Castleman病3例临床分析  

Clinical analysis of three cases of retroperitoneal renal Castleman disease

作　　者：杨超[1] 张志永[1] YANG Chao;ZHANG Zhiyong

机构地区：[1]郑州大学第一附属医院结直肠肛门外科,郑州450052

出　　处：《福建医科大学学报》2022年第4期368-372,共5页Journal of Fujian Medical University

摘　　要：Castleman病(Castleman disease,CD)又称巨大淋巴增生症或血管淋巴性滤泡组织增生,由CASTLEMAN等[1]于1956年首次报道,是一种不明原因以淋巴肿大为特征的慢性淋巴组织增生性疾病,病因未明且相对罕见。临床上将CD分为单中心型(unicentric CD,UCD)和多中心型(multicentric CD,MCD)[2]。UCD多见于前纵隔、颈部、腋下,腹膜后UCD十分罕见[3]。此外,腹膜后的局灶性占位病变种类繁多,70%~80%为恶性[4-5]。因此,充分认识腹膜后UCD的临床特点、影像学特征,对其鉴别诊断及临床决策尤为重要。本研究回顾性分析3例腹膜后肾区CD的临床特点、影像学检查、手术方法、病理特征及随访结果,并结合文献总结其临床特征,以期提高临床医生对该病的认识和诊治水平。

关 键 词：腹膜后占位 CASTLEMAN病 PET-CT 病理学检查 手术 

分 类 号：R597[医药卫生—内科学]