嗜铬细胞瘤和副神经节瘤术前准备研究进展  

作　　者：张争[1,2] 周利群[1,2] 

机构地区：[1]北京大学第一医院泌尿外科,北京100034 [2]北京大学泌尿外科研究所,北京100034

出　　处：《兰州大学学报（医学版）》2022年第6期1-4,共4页Journal of Lanzhou University（Medical Sciences）

摘　　要：嗜铬细胞瘤(pheochromocytoma,PCC)和副神经节瘤(paraganglioma,PGL)合称PPGL[1-2],是来源于肾上腺和交感(或副交感)神经节的神经内分泌肿瘤[3-4],手术切除是治愈非转移性PPGL的主要手段[5-7]。由于PPGL释放过量儿茶酚胺,既可能在术前引起高血压危象、严重心肌病和心源性休克[8],也可能在术中造成威胁生命安全的血流动力学不稳定,或术后出现严重并发症[9],因此,多年来PPGL切除术一直是公认的高风险手术。

关 键 词：嗜铬细胞瘤 副神经节瘤 Α受体阻滞剂 

分 类 号：R619[医药卫生—外科学]