美国FDA批准两种二价新冠疫苗作为加强针使用  

作　　者：夏训明(编译) 

机构地区：[1]不详

出　　处：《广东药科大学学报》2022年第5期142-142,共1页Journal of Guangdong Pharmaceutical University

摘　　要：美国FDA于2022年8月31日对莫德纳新冠疫苗(Moderna COVID-19 Vaccine)和辉瑞BioNTech新冠疫苗(Pfizer-BioNTech COVID-19 Vaccine)的紧急使用授权令(EUA)进行修订,允许这两种疫苗的最新版本二价疫苗(bivalent formulations)作为第一加强针或第二加强针进行接种,间隔时间为上次接种后至少2个月。所谓新冠二价疫苗,又称升级版加强针疫苗(updated boosters),是指疫苗中含有两种新冠病毒毒株(即新冠病毒原始毒株和新冠病毒奥密克戎变异株BA.4/5)的信使RNA(mRNA)成分。

关 键 词：病毒毒株 信使RNA 间隔时间 二价疫苗 

分 类 号：R392-33[医药卫生—免疫学]