基于网络药理学探讨健脾化浊调脂方治疗动脉粥样硬化合并肠道菌群失调的机制  

作　　者：黄浪浪 徐驲[2] 王建安 刘言薇 万强[2] 刘中勇[2] 

机构地区：[1]江西中医药大学,江西南昌330004 [2]江西中医药大学附属医院,江西南昌330006

出　　处：《中成药》2022年第10期3347-3353,共7页Chinese Traditional Patent Medicine

基　　金：国家自然科学基金委员会项目(81460680,81960849);江西省卫生健康委科技计划项目(20201075,202130565);江西省中医药管理局科技计划项目(2019A054);江西省科学技术厅项目(20202BAB216034);江西省2020年度研究生创新专项资金项目(YC2020-B144)。

摘　　要：目的 基于网络药理学探讨健脾化浊调脂方治疗动脉粥样硬化合并肠道菌群失调的机制。方法 通过TCMSP、BATMAN-TCM等数据库筛选出健脾化浊调脂方活性成分及相应靶点,GeneCards数据库收集动脉粥样硬化、肠道菌群的相关靶点,Venny平台筛选活性成分与疾病的共同靶点,Cytoscape 3.8.1软件、STRING数据库构建相关网络图并得到关键靶点,将靶点输入DAVID数据库进行GO和KEGG富集分析,再将排名前六活性成分与PPI中关键靶点进行分子对接。采用免疫组织化学和蛋白免疫印迹对关键靶点进行验证。结果 共筛选得到147种活性成分,包括槲皮素、木犀草素等;与疾病共同作用的靶点有46个,其中IL-10、JUN、INS、TP53、PTGS2、TNF为关键靶点。GO功能富集分析得到2 095个生物过程,KEGG通路富集筛选得到144条通路,包括MAPK、NF-κB、cAMP等,分子对接结果显示与健脾化浊调脂方结合性较好。健脾化浊调脂方能降低ApoE小鼠主动脉IL-1β、PTGS2、c-Jun表达。结论 健脾化浊调脂方可通过多靶点、多通路来改善动脉粥样硬化合并肠道菌群失调。

关 键 词：健脾化浊调脂方 动脉粥样硬化 肠道菌群失调 网络药理学 

分 类 号：R285.5[医药卫生—中药学] R966[医药卫生—中医学]