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作 者:荆可 李锁 冯素英 Jing Ke;Li Suo;Feng Suying(Department of Dermatology,Hospital of Dermatology,Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College,Nanjing 210042,China)
机构地区:[1]中国医学科学院、北京协和医学院皮肤病医院皮肤科,南京210042
出 处:《中华皮肤科杂志》2022年第10期925-928,共4页Chinese Journal of Dermatology
基 金:中国医学科学院医学与健康科技创新工程项目(CIFMS-2017-I2M-1-017)
摘 要:线状IgA大疱性皮病(LABD)是一种少见的自身免疫性表皮下水疱病。目前针对LABD的研究尚不完善,多为病例报道。本文综述LABD的病因和发病机制、临床及组织病理表现、诊断及治疗等方面的近期研究。Linear IgA bullous dermatosis(LABD)is a rare autoimmune subepidermal blistering disease.Currently,researches on LABD are still limited,and most are case reports.This review summarizes research advance in etiology and pathogenesis,clinical and histopathological manifestations,diagnosis and treatment of LABD.
关 键 词:皮肤疾病 水疱大疱性 线状IGA大疱性皮病 治疗
分 类 号:R758.66[医药卫生—皮肤病学与性病学]
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