舒芬太尼通过调控NLRP3表达抑制缺氧缺糖诱导的神经细胞损伤  

作　　者：安静 曲良超[2] 闫小强 

机构地区：[1]开封市中心医院麻醉科,河南开封475000 [2]南昌大学第一附属医院麻醉科

出　　处：《中国老年学杂志》2022年第21期5319-5323,共5页Chinese Journal of Gerontology

基　　金：江西省卫生厅科技计划项目(20171005)。

摘　　要：目的观察舒芬太尼(SF)对缺氧缺糖(OGD)诱导的神经细胞损伤的保护作用,并探讨其机制是否与调控Nod样受体Pyrin结构域蛋白(NLRP)3表达有关。方法分离培养大鼠皮质神经细胞,建立OGD损伤模型。实验分为对照(Con)组、OGD组、OGD+SF-L组(OGD+1×10^(-11) mol/L SF)、OGD+SF-M组(OGD+1×10^(-10) mol/L SF)、OGD+SF-H组(OGD+1×10^(-9) mmol/L SF)、OGD+si-NC组(OGD+转染si-NC)、OGD+si-NLRP3(OGD+转染si-NLRP3)、OGD+SF+pcDNA组(OGD+1×10^(-9) mol/L SF+转染pcDNA)、OGD+SF+pcDNA-NLRP3组(OGD+1×10^(-9) mol/L SF+转染pcDNA-NLRP3)。采用细胞计数试剂盒(CCK)-8法检测细胞存活率;酶联免疫吸附试验(ELISA)检测乳酸脱氢酶(LDH)释放量;流式细胞术检测细胞凋亡。实时荧光定量-聚合酶链反应(RT-qPCR)和Western印迹检测NLRP3表达。结果与Con组比较,OGD组皮质神经细胞存活率显著降低,凋亡率和LDH释放率显著升高,NLRP3表达显著升高(P<0.05)。与OGD组比较,OGD+SF-L组、OGD+SF-M组、OGD+SF-H组皮质神经细胞存活率显著升高,凋亡率和LDH释放率显著降低,NLRP3表达显著降低,并呈一定剂量依赖性(均P<0.05)。与OGD+si-NC组比较,OGD+si-NLRP3组皮质神经细胞存活率显著升高,凋亡率和LDH释放率显著降低(P<0.05)。与OGD+SF+pcDNA组比较,OGD+SF+pcDNA-NLRP3组大鼠皮质神经细胞存活率显著降低,凋亡率和LDH释放率显著升高(P<0.05)。结论SF通过下调NLRP3表达可抑制OGD诱导的神经细胞损伤。

关 键 词：舒芬太尼 Nod样受体Pyrin结构域蛋白(NLRP)3 神经元损伤 凋亡 

分 类 号：R332[医药卫生—人体生理学]