miR-206靶向CXCR4对食管癌细胞增殖和迁移的影响  

Effect of miR-206 targeting CXCR4 on proliferation and migration of esophagealcancer cells

作　　者：何松林 肖宗位[1] 丁伟浩 高珂[1] 山地普 毛龙 王文凭[2] HE Song-Lin;XIAO Zong-Wei;DING Wei-Hao

机构地区：[1]成都市第二人民医院胸外科,四川成都610011 [2]四川大学华西医院胸外科

出　　处：《中国老年学杂志》2022年第23期5802-5805,共4页Chinese Journal of Gerontology

基　　金：四川省科技计划项目(2019YFS0258)。

摘　　要：目的探讨miR-206靶向趋化因子受体(CXCR)4对食管癌细胞增殖和迁移的影响及其作用机制。方法RT-PCR法检测HEEC、EC9706、TE-1和ECA109细胞中miR-206的mRNA表达水平;构建GFP-NC和GFP-miR-206慢病毒过表达细胞系,生物信息学和双荧光素酶报告基因分析miR-206和CXCR4的靶向关系;CCK-8法检测细胞的增殖活力;Transwell检测细胞迁移情况;Western印迹分析CXCR4、表皮生长因子受体(EGFR)和血管内皮生长因子(VEGF)的蛋白表达。结果与人正常食管上皮HEEC细胞比较,EC9706、TE-1和ECA109食管癌细胞中miR-206的mRNA表达水平显著下降(P<0.05)。生物信息学和双荧光素酶报告基因检测显示miR-206靶向下调CXCR4的表达(P<0.05)。与GFP-NC细胞比较,miR-206过表达细胞的增殖活力显著下降,迁移能力显著下降(P<0.05);与miR-206过表达细胞比较,重新过表达CXCR4后,细胞的增殖活力显著增加,迁移能力显著增强(P<0.05)。与GFP-NC细胞比较,miR-206过表达细胞EGFR和VEGF的蛋白表达显著降低(P<0.05);与miR-206过表达细胞比较,重新过表达CXCR4后,EGFR和VEGF的蛋白表达显著回升(P<0.05)。结论miR-206可通过靶向下调CXCR4调控EGFR和VEGF的表达,抑制食管癌细胞的增殖和迁移。

关 键 词：miR-206 食管癌 CXCR4 增殖 迁移 

分 类 号：R655.4[医药卫生—外科学]