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机构地区:[1]长治医学院附属和平医院呼吸内科,山西长治724200
出 处:《检验医学与临床》2022年第S02期138-140,共3页Laboratory Medicine and Clinic
摘 要:肺纤维化是间质性肺疾病的终末阶段,肺泡-毛细血管功能单位在疾病的进展过程中逐渐丧失,最终发展为不可逆的呼吸衰竭而死亡。特发性肺纤维化(IPF)在组织学和影像学上表现为普通型间质性肺炎(UIP),病因不清,患者确诊后平均生存期仅有3~5年[1],最好的治疗方式为肺移植。吡非尼酮(PFD)和尼达尼布(NDN)可以减慢患者肺功能下降,延缓病情进展。目前有大量的临床试验指出肺泡上皮来源的血清标志物KL-6、SP-A、SP-D对IPF的发生、发展、以及预后有一定的价值。
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