IgA肾病的免疫发病机制及新药治疗研究进展  

作　　者：刘学峰 何灵芝[2] 

机构地区：[1]浙江中医药大学第一临床医学院,310053 [2]浙江中医药大学附属第一医院,310006

出　　处：《浙江临床医学》2022年第9期1413-1415,共3页Zhejiang Clinical Medical Journal

摘　　要：IgA肾病(IgA nephropathy,IgAN)是以多聚体低糖基化IgA1(通常伴补体C3沉积)为主的免疫复合物沉积于系膜区,刺激系膜细胞及系膜基质增生为病理特征的原发性肾小球疾病,在我国发病率较高,其发病率约占肾活检原发性肾小球疾病的45%左右[1],明显高于欧洲(25%)与美国(12%)[2],且好发于青壮年,个体异质性大,少数患者可自发缓解,而约高达20%~40%患者在20年内可进展为终末期肾病[2-3].目前临床缺乏特异性药物治疗,亟需研发靶向药物,以缓解肾病进展,提高患者生活质量.本文简述IgA肾病的免疫发病机制,并重点论述近年来IgA肾病的新药研究治疗进展.

关 键 词：原发性肾小球疾病 免疫发病机制 终末期肾病 新药研究 IGA肾病 特异性药物 肾活检 系膜区 

分 类 号：R692.31[医药卫生—泌尿科学]