美国FDA紧急批准使用JYNNEOS疫苗用于预防猴痘感染  

作　　者：夏训明(编译) 

机构地区：[1]不详

出　　处：《广东药科大学学报》2022年第6期30-30,共1页Journal of Guangdong Pharmaceutical University

摘　　要：美国FDA于2022年8月9日紧急批准使用JYNNEOS疫苗用于18岁及以上年龄高风险人群预防猴痘感染,使用方法为皮内注射(intradermal injection)。通过这一紧急使用授权令(EUA),美国JYNNEOS疫苗的供应量可较之前增加5倍。该紧急使用授权令同时也批准为18岁以下年龄(儿童及青少年)高风险人群使用JYNNEOS疫苗预防猴痘感染,使用方法为皮下注射(subcutaneous injection)。JYNNEOS疫苗是一种重组痘苗病毒安卡拉株(Modified Vaccinia Ankara,MVA)疫苗。美国FDA于2019年批准JYNNEOS疫苗用于18岁及以上年龄高风险人群用于预防天花和猴痘感染,用法是皮下注射,共需接种两剂次,间隔时间为4周(28天)。JYNNEOS疫苗原来主要是用于免疫功能不全的人群作为替代疫苗预防天花。

关 键 词：疫苗预防 重组痘苗病毒 高风险人群 猴痘 间隔时间 儿童及青少年 

分 类 号：R186[医药卫生—流行病学]