大肠杆菌ESBLs基因克隆表达载体的构建与鉴定  

作　　者：赵垚鑫 周正国 王永飞 张汐 李有文[1,2,3] 

机构地区：[1]塔里木大学动物科学学院,新疆阿克苏843300 [2]新疆生产建设兵团塔里木畜牧科技兵团重点实验室,新疆阿克苏832104 [3]新疆生产建设兵团南疆动物疫病诊断与防控工程实验室,新疆阿克苏832104

出　　处：《中国动物保健》2022年第12期120-121,130,共3页China Animal Health

摘　　要：大肠杆菌是一种最常见的革兰氏阴性菌,是一种常见的条件性致病菌。由于在治疗大肠杆菌时抗生素的大量使用,使大肠杆菌产生了很多耐药基因,其中超广谱β-内酰胺酶对许多β-内酰胺类抗生素具有耐药性,且以其中的CTX-M型为主,为了更好地研究产超广谱β-内酰胺酶,本次实验通过设计并扩增产超广谱β-内酰胺酶的CTX-M-3基因,并通过Nde I、Xho I两种限制性内切酶酶切并连接,预计构建pET-42b-ESBLs的原核表达载体,并送往上海生工公司进行测序,并对测序结果的遗传相似性及遗传进化进行分析,由于引物的特异性或模板的特殊性,测序结果显示扩增结果为DH5α染色体基因组并构建的载体是DH5α染色体基因的原核表达载体。

关 键 词：大肠杆菌 超广谱Β-内酰胺酶 PCR扩增 CTX-M 

分 类 号：S852.61[农业科学—基础兽医学]