青盲一号方联合“韦氏三联九针”治疗常染色体显性视神经萎缩2则  

作　　者：税小丁 宫晓红[2] 韦企平[2] 夏燕婷[2] 

机构地区：[1]北京中医药大学,北京100029 [2]北京中医药大学东方医院,北京100078

出　　处：《中国中医眼科杂志》2022年第12期965-968,共4页China Journal of Chinese Ophthalmology

基　　金：国家自然科学基金项目(81904258);燕京韦氏眼科学术流派传承工作室(LPGZS2012-02)。

摘　　要：常染色体显性视神经萎缩(autosomal dominant optic atrophy,ADOA)是一种多发于儿童期、慢性进展的视神经疾病,主要表现为视力下降,最终视力一般维持在0.1~0.5,视盘色苍白或视盘杯盘比(C/D)增大,蓝黄色盲,视野缺损等[1]。ADOA的发病率约为1∶30,000[2-3],多由位于3q28-q29的OPA1、OPA3、OPA7基因突变所致[4]。ADOA属于中医学“青盲”范畴,本研究运用疏肝养血之青盲一号方(国家处方专利号:201410225390.2)联合“韦氏三联九针”治疗2则ADOA患者,均取得了良好的效果,现介绍如下。

关 键 词：常染色体显性视神经萎缩 青盲 青盲一号方 韦氏三联九针 验案 

分 类 号：R276.7[医药卫生—中医五官科学]