辣椒青枯病菌特异性引物筛选及PCR检测体系建立  

Specific Property Choice of Pepper Ralstonia solanacearum and its PCR System Foundation

作　　者：邹龙运 张天翔[1] 林宗铿[1] 郑涛[1] 曹明华[1] 杨俊杰[1] Zhou Longyun

机构地区：[1]福建省热带作物科学研究所,福建漳州363001

出　　处：《福建热作科技》2022年第4期1-4,共4页Fujian Science & Technology of Tropical Crops

基　　金：漳州市自然基金项目(ZZ2021J05)资助。

摘　　要：由雷尔氏菌Ralstonia solanacearum导致的辣椒青枯病在早期难以发现,为加强对辣椒青枯病的检测,用青枯菌供试菌株GMI1000接种辣椒,从发病植株中分离出辣椒青枯菌菌株,提取病菌DNA,以其为模板,对18对引物进行特异性筛选及灵敏度检测,建立病菌PCR检测体系。结果表明,GMI1000对辣椒具有较高的致病性,18对引物中有15对引物具有特异性检测效果,最佳退火温度为60℃,模板浓度最低至10^(-1) ng/μL时仍具有检测能力。

关 键 词：辣椒 青枯菌 PCR 

分 类 号：S436.418.19[农业科学—农业昆虫与害虫防治]