芳基环氧化合物与CO_(2)的电羧化反应选择性合成β-羟基酸  

Electrocarboxylation of Aryl Epoxides with CO2 to Selectively Synthesize β-Hydroxy Acids

作　　者：谢汶均 何良年[1] Xie Wenjun;He Liangnian(State Key Laboratory of Elemento-Organic Chemistry,College of Chemistry,Nankai University,Tianjin 300071)

机构地区：[1]南开大学化学学院,元素有机化学国家重点实验室,天津300071

出　　处：《有机化学》2022年第10期3427-3428,共2页Chinese Journal of Organic Chemistry

摘　　要：环氧化合物是自然界和有机合成中易获得的中间体,由于其高达114.1k J·mol^(-1)的张力能,具有很高的反应性,是易于官能化的结构单元.对环氧化合物进行开环修饰的方法主要分为两类:一是通过路易斯酸促进C—O键极化引起亲核进攻,受位阻影响,亲核进攻位点往往发生在取代基少的碳上,选择性地生成相反的区域异构体,具有挑战性.另一类则是由低价金属促进的还原开环,例如由Ti^(IV/Ⅲ)介导的单电子转移。

关 键 词：环氧化合物 单电子转移 路易斯酸 有机合成 张力能 羟基酸 选择性合成 芳基 

分 类 号：TQ225.41[化学工程—有机化工]